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色譜工作站簡單來說，就是一款中文版雙通道色譜數(shù)據(jù)處理軟件。性能穩(wěn)定，操作簡單，實(shí)用性強(qiáng)。色譜工作站適用于環(huán)境監(jiān)測、疾控檢疫、石油化工、有機(jī)合成、生理生化、醫(yī)學(xué)制藥、*司法、科研教學(xué)等領(lǐng)域。色譜工作站兩大特色就是數(shù)據(jù)處理和軟件功能，一一來看下。色譜工作站的數(shù)據(jù)處理色譜數(shù)據(jù)處理軟件的硬件采用先進(jìn)的電子設(shè)計(jì)技術(shù)，高性能的元器件，制造出高精度、低噪聲、高采樣頻率，低溫度漂移，能滿足各種分析要求的色譜數(shù)據(jù)采集器，保證得到的色譜切片數(shù)據(jù)與真實(shí)譜圖非常接近。色譜工作站根據(jù)用戶使用需求，分析...

液相色譜分析柱的保存：1.液相色譜分析柱每天實(shí)驗(yàn)后的保養(yǎng)。使用緩沖液或含鹽的流動相，實(shí)驗(yàn)完成后應(yīng)用10%的甲醇/水沖洗30分鐘，洗掉色譜柱中的鹽，再用甲醇沖洗30分鐘。注意：不能用純水沖洗柱子，應(yīng)該在水中加入10%的甲醇，防止將填料沖塌陷。2.幾天之內(nèi)的短期放置，應(yīng)先用溶劑沖洗好色譜柱(如凝膠柱則用蒸餾水來沖洗)，再把液相色譜分析柱的兩頭用密封螺絲密封好即可。3.若液相色譜分析柱要長時(shí)間保存，必須存于合適的溶劑下。對于反相柱可以儲存于純甲醇或乙腈中，正相柱可以儲存于嚴(yán)格脫水后...

色譜工作站簡單來說，就是一個(gè)色譜數(shù)據(jù)處理軟件。色譜工作站適用于環(huán)境監(jiān)測、疾控檢疫、石油化工、有機(jī)合成、生理生化、醫(yī)學(xué)制藥、*司法、科研教學(xué)等領(lǐng)域。在使用過程中，很多客戶有不少疑難問題，本文小編就總結(jié)整理了常見的問題并予以回答，希望可以幫助到大家。1、色譜工作站沒有信號A.確認(rèn)電源是否損壞，如果電源燈不亮，則電源有可能已經(jīng)損壞。B.如果電源燈亮，則可以把工作站安裝另外一臺電腦上，在不連接色譜儀的情況下判斷色譜工作站是否有信號，如果沒有，這可能是色譜工作站的硬件已經(jīng)損壞，此情況可...

說到上海液相色譜儀的應(yīng)用，很多客戶肯定都了解，上海液相色譜儀在食品，制藥，環(huán)境監(jiān)測以及生物化工都有所應(yīng)用。但是具體的案例，有些人可能就說不上來了，本文就舉一個(gè)實(shí)際案例，上海液相色譜儀分析硫丹醇的有效成分。硫丹醇為農(nóng)藥硫丹生產(chǎn)過程的中間體，采用液相色譜法分析硫丹醇，具有簡單、快速、準(zhǔn)確等特點(diǎn)，準(zhǔn)確度和精密度均達(dá)到定量分析的要求。上海液相色譜儀分析硫丹醇成分實(shí)驗(yàn)過程1.試驗(yàn)儀器上海液相色譜儀，可變波長紫外檢測器，色譜工作站，色譜柱:VertexC18(250mm×4.6mmi.d...

液相色譜分析柱使用性非常高，與此同時(shí)遇到的問題也會很多，不熟悉的客戶常常不知所措，小編根據(jù)經(jīng)驗(yàn)總結(jié)了常見的問題及解答，希望可以幫助到客戶。1、測定多肽，一般采用什么液相色譜分析柱?流動相是乙腈和水，還有微量的TFA。特別是像類似三肽的短肽，應(yīng)該怎么選擇液相色譜分析柱?答：分子量不高的多肽一般選用常規(guī)C18柱就能測定，也有用離子交換柱、水性C18柱和Hilic親水作用柱的。2、氨基柱在進(jìn)酸性樣品時(shí)，很傷液相色譜分析柱，如使用一段時(shí)間后，柱效降低，峰形改變，如何恢復(fù)?答：氨基柱測...

之前小編有介紹過上海液相色譜儀進(jìn)樣閥的使用，本文接著來談?wù)勱P(guān)于液相色譜儀進(jìn)樣閥的污染問題。液相色譜儀進(jìn)樣閥在進(jìn)樣過程中，必須是非常清潔的，否則得不到較好的結(jié)果。進(jìn)樣閥切換到進(jìn)樣位置后，要在此位置保持一段時(shí)間，使流動相充分沖洗樣品定量管，這樣可以保證有較高的度，而且不用另外再沖洗樣品定量管。這種由色譜儀器控制的沖洗顯然要比手動沖洗更好些。注意：沖洗需要的流動相體積至少為所進(jìn)樣品體積的10倍。當(dāng)樣品定量管經(jīng)過充分的沖洗后，可以將旋柄轉(zhuǎn)回取樣位置(Load)，也可以繼續(xù)保持在進(jìn)樣位...

上次我們介紹了《上海液相色譜儀峰拖尾如何處理》，本文我們接著討論關(guān)于上海液相色譜儀峰的問題，小編總結(jié)整理色譜儀峰展寬的可能原因和解決方案。上海液相色譜儀峰展寬的可能原因和解決方案如下：1.進(jìn)樣體積過大。用流動相配樣，總的樣品體積小于*峰的15%。2.檢測池體積過大。用小體積池，卸下熱交換器。3.柱外體積過大。將連接管徑和連接管長度降至zui小。4.檢測器時(shí)間常數(shù)過大。設(shè)定時(shí)間常數(shù)為感興趣*峰半寬的10%。5.在進(jìn)樣閥中造成峰擴(kuò)展。進(jìn)樣前后排出氣泡以降低擴(kuò)散。6.數(shù)據(jù)系統(tǒng)采樣速...

峰的問題是上海液相色譜儀zui常見的問題之一，峰拖尾了該如何處理，上海伍豐根據(jù)多年經(jīng)驗(yàn)，總結(jié)出可能的原因及相應(yīng)的解決辦法。具體如下：1.柱超載：降低樣品量，增加柱直徑采用較高容量的固定相2.峰干擾：清潔樣品，調(diào)整流動相7.柱效下降：用較低腐蝕條件，更換柱，采用保護(hù)柱4.柱內(nèi)燒結(jié)不銹鋼失效：更換燒結(jié)不銹鋼，加在線過濾器，過濾樣品5.柱塌陷或形成短路通道：更換色譜柱，采用較弱腐蝕性條件3.硅羥基作用：加三乙胺，用堿致鈍化柱增加緩沖液或鹽的濃度降低流動相PH值，鈍化樣品6.死體積或...